【他开心的时候,会很努力地对我笑,可他的表情还是歪的。】
【我知道他已经很努力了。】
很多宝妈看到这里,眼眶一下红了。
豆豆妈妈没有卖惨式地哭喊,只是一句一句写著她的日常。
康復训练。
拉伸。
按摩。
语言训练。
一次又一次去医院。
一次又一次从希望到失望,再从失望里爬起来。
【有人劝我,说脑瘫很难治,让我別把自己拖垮。】
【可这是我的孩子。】
【我不可能放弃。】
【我也知道,主播不一定会看见。】
【但如果真的可以许愿,我想替我的孩子,也替很多这样的孩子,求一求。】
【能不能有一种药,能让他们的身体听话一点。】
【能不能让他们走路稳一点,说话清楚一点,笑的时候像普通孩子一样自然一点。】
【哪怕不是完全治好,只要能改善一点点,我都愿意。】
这条帖子下面,一开始只有几个回復。
“抱抱妈妈。”
“看哭了,希望孩子越来越好。”
“我投这个。”
后来,有一个自称康復治疗师的人留言。
“脑瘫儿童真的很多,家庭压力很大,而且康復周期长,很多孩子错过黄金干预期后,家长会非常绝望。”
“如果这个直播间真的有奇蹟,我希望这次奇蹟能落到他们身上。”
又有医生家属留言。
“產检確实不能筛查所有问题,很多妈妈不是不负责,她们只是没办法提前知道。”
这句话一出来,很多宝妈都破防了。
“对,不要再怪妈妈了。”
“她们已经够难了。”
“投这个,我近视可以等。”
“我痔疮也可以等,孩子优先。”
“脱髮先禿著吧,我支持脑瘫儿童。”
“鼻炎患者也投一票,今天先让给孩子。”
原本热闹搞笑的投票区,风向一点点变了。